August 01, 2011 - QCTR, une organisation de recherche sous contrat spécialisée, choisit le système de gestion des essais cliniques (CTMS) de Medidata pour rationaliser ses essais cliniques - La solution, basée sur le concept SaaS (logiciel en tant que service), aidera l’organisation de recherche à calibrer ses opérations concernant les essais et à optimiser les performances des sites d’essai -
Medidata Solutions (NASDAQ : MDSO), un fournisseur mondial de premier plan de solutions de développement clinique basées sur le concept SaaS, a annoncé aujourd'hui que l’organisation de recherche sous contrat (ORC) spécialisée QCTR Ltd. avait sélectionné la solution CTMS de Medidata, y compris son module de paiement des sites d’essai, pour gérer les opérations de l’ensemble de ses études cliniques.
La société QCTR, basée en Écosse, a été créée en 2006 afin de répondre à un besoin essentiel de l’industrie pour une expertise ORC de haute qualité dans le domaine de la recherche clinique sur le système nerveux central, et a depuis géré tout un éventail d’essais cliniques mondiaux réussis de phase II et III dans les secteurs de la neurologie, de la psychologie et des maladies orphelines. Alors que croissait son pipeline d’essais, QCTR a réalisé qu’une solution commerciale de gestion des essais était nécessaire pour en faire plus de manière efficace avec les ressources existantes tout en conservant sa réputation impressionnante et de haute qualité en matière de recrutement de patients.
« Comparée aux autres systèmes disponibles, la solution CTMS basée sur le concept SaaS de Medidata offrait nettement plus de valeur en termes de richesse de fonctionnalités, rapidité de mise en place, flexibilité, facilité d’utilisation et accessibilité globale – sans nécessiter d’importants investissements initiaux », a déclaré Susan McGoldrick, directrice générale de QCTR. « Il est clair que la solution CTMS de Medidata a été développée avec en tête les besoins spécifiques des ORC. Nous sommes particulièrement enthousiasmés à propos des opportunités de pouvoir gérer de manière plus proactive les performances des sites d’essai et de rationaliser notre manière de les rémunérer – qui sont des aspects essentiels dans notre stratégie visant à maintenir le haut niveau de satisfaction et l’excellence du recrutement de patients de nos sites tandis que nous faisons progresser notre activité ».
QCTR anticipe que la solution CTMS de Medidata réduira de manière importante les délais et les efforts nécessaires pour suivre les étapes clés et les mesures opérationnelles au niveau des essais cliniques et des sites d’essai – à la fois selon la perspective de la saisie des données et avec un accès opportun aux informations et aux rapports. Par conséquent, les responsables d’essais et les surveillants devraient être en mesure de garder une bonne maîtrise des problèmes malgré des volumes d’essais plus importants et d'assurer un suivi rapide des sites... lire la fin du communiqué de presse Medidata - communiqué de presse Medidata en anglais : "Specialty CRO QCTR Selects Medidata CTMS to Streamline Clinical Trials" - Clinical Force -